四、关于与《药品说明书标签管理条例》（局令第24号）的衔接问题。本网站由国家食品药品监督管理局信息中心主办。版权所有。未经许可禁止复制或镜像。各省（自治区、直辖市）局应尽快将文件转发辖内药品监督管理部门和药品生产经营企业，并督促落实。海关总署国家食品药品监督管理局关于开放黑河等20个边境口岸作为中药材进口通关口岸的通知国家食品药品监督管理局关于全面实施医疗器械注册证电子化的公告（202.2022-10-26.

凡是进入药品电子监管网《网络药品目录》的品种，上市前必须在产品外标签上印（贴）统一标识的药品电子监管码（样式见附件）和印刷规格）。企业可根据药品包装尺寸大小，根据实际情况自主选择（A、B、C三种款式可选择其中一种。为了便于监管，方便公众查询，建议使用样式B 或C）。为确保相关工作按规定期限完成，促进药品电子监管网络顺利实施，现将有关事项通知如下：

国家食品药品监督管理局药品行政保护公告第125号（终止公告）——史密斯克必成公司盐酸托泊替康终止药品行政保护。主要栏目：临床医学、临床药学、基础研究、疾病治疗指南、合理用药、药物分析、临床检验、卫生经济学、病例报告、经验交流、智慧监管、管理与实践、医学教育研究、医学。

中国医药信息网（CPI）成立于1996年，目前拥有政策法规、行业信息、数据查询、招标采购等30多个栏目、近30个专业数据库。自2016年药品监管码暂停以来，今年4月，食药监总局发布了《药品信息追溯系统建设指南》和《药品追溯码编码要求》两项信息化标准的公告。看来又要重启了。 （二）麻醉药品、第一类精神药品生产企业、经营企业数字证书年度服务费自2008年起由企业自行缴纳。逾期欠费的企业应尽快补缴。

为满足不同形状包装的需要，药品电子监管网提供了三种监管码样式，生产企业可根据具体情况任选一种使用。各省（自治区、直辖市）局应对辖区内药品生产经营企业情况进行跟踪检查，国家局派专人及时进行监督检查。国家食品药品监督管理局信息中心2024年部门预算2024-04-19。国家体育总局、商务部、卫生部、海关总署、国家食品药品监督管理局公告第9号——2009年兴奋剂目录。

根据药品包装情况，对各级包装进行编码。原则上，所有单独流通的包装（包括单独流通的过渡包装）均应进行编码，以便于流通时扫描识别。国家食品药品监督管理局关于发布《疫苗生产流通管理规定》的公告（2.2022-07-08.

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