与其他靶向一线ROS1抑制剂已确认的客观缓解率（cORR）相比：克唑替尼为66%，entrectinib为74%，repotrectinib为79%。 CtrLP是打印快捷键。按CtrLP即可快速预览要打印的数据！

在2021年10月21日至24日举行的第53届国际儿科肿瘤学会虚拟大会上，哈佛医学院儿科副教授Steven G. Dubois博士公布了广谱抗癌药物Repotrectinib的最新临床数据。临床数据反映出这种抗癌药对癌症儿童也有效！近日，对特定突变的成人和儿童肿瘤患者均有效的新一代广谱抗癌药物Repotrectinib发布了初步临床试验数据，令人兴奋。

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作为多靶点抑制剂，Repotrectinib不仅是ROS1患者的瑰宝，也是NTRK患者的新希望。它还可以有效对抗黑色素瘤、甲状腺癌、肺腺癌、结肠癌、胃肠道间质瘤和胆管癌。癌症等实体瘤潜力无穷！

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不久之后，据《Onclive》报道，5月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）传来了令人兴奋的消息。 FDA 还授予Repotrectinib 治疗ROS1 阳性局部晚期患者的优先审评资格。或患有转移性非小细胞肺癌的患者。接受3个周期的repotrectinib后，患者肿瘤全部消退，达到完全缓解！

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ctrl 键是Windows 计算机键盘上的键。它位于键盘的左下角和右下角。它发音为控制键。中文意思是“控制”。它的用途很广泛，是电脑键盘上常用的按键。它被称为“计算机基础知识”。控制键”。 2020年5月18日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已将Repotrectinib纳入优先审评，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。患有细胞性肺癌的成年患者。

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2020年8月15日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准恩曲替尼/恩曲替尼用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。在中位随访10.8 个月时，repotrectinib 的估计12 个月无进展生存率为82%。

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2019年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，横扫ALK/ROS1/NTRK三个靶点的新型靶向药Repotrectinib（TPX-0005）的数据令人震惊。中位随访时间为10.2 个月，repotrectinib 在12 个月时的持续缓解率为85%。

此次公布的TRIDENT-1第一阶段和第二阶段的部分总结结果让我们深受鼓舞。行业专家认为，repotrectinib 是ROS1 阳性晚期NSCLC 患者潜在的同类最佳候选药物。

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